Alfavita Newsroom Για πρώτη φορά, Γερμανοί και Γάλλοι επιστήμονες ανακάλυψαν μεταλλάξεις σε τρία γονίδια, που φαίνεται να ευθύνονται για το γεγονός ότι τα μαλλιά μερικών παιδιών δεν χτενίζονται με τίποτα.
Στη Γερμανία μάλιστα, δεν είναι λίγοι αυτοί που έχουν ονομάσει το εν λόγω… «σύμπτωμα» ως «σύνδρομο των αχτένιστων μαλλιών».
Όπως λένε οι επιστήμονες, το πρόβλημα των μαλλιών που γίνονται «κόμπος» εμφανίζεται συνήθως σε ξανθά μαλλιά και τα συμπτώματα είναι πιο έντονα στην παιδική ηλικία, ενώ η κατάσταση τείνει να γίνεται καλύτερη σε πιο μεγάλη ηλικία.
Οι ερευνητές των πανεπιστημίων της Βόννης και της Τουλούζης, με επικεφαλής την καθηγήτρια, Ρεγκίνα Μπετζ του Ινστιτούτου Ανθρώπινης Γενετικής, ανέλυσαν δείγματα DNA από δέκα παιδιά με το πρόβλημα των αχτένιστων μαλλιών.
Από τη μελέτη εντοπίστηκαν μεταλλάξεις σε τρία γονίδια (PAD13, TGM3, TCHH), που εμπλέκονται στο σχηματισμό των μαλλιών. Κάτι που αποτέλεσε ένδειξη ότι, το πρόβλημα με τις ατίθασες τρίχες έχει γενετικό υπόβαθρο και εμφανίζεται, στις περισσότερες περιπτώσεις, στα μέλη μιας οικογένειας. Οι ερευνητές δημοσίευσαν τα πορίσματα της μελέτης τους στο αμερικανικό περιοδικό γενετικής «The American Journal of Human Genetics».
Όλες οι σημαντικές ειδήσεις
Προκηρύξεις εκπαιδευτικών 2026: Πώς θα δεις πρώτος τους πίνακες μέσω google
