Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων αποφάσισε να προχωρήσει στην ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος TEZULIX PR. TAB, το οποίο χορηγείται για την θεραπεία καρδιακών παθήσεων.
Η εντολής της ανάκλησης δόθηκε από τον ΕΟΦ λόγω προβλημάτων που προέκυψαν κατά την μετάβαση από την πώληση των τεμαχίων του προϊόντος που φέρουν ταινίες γνησιότητας στην πώληση αυτών που φέρουν κωδικό QR.
Οι παρτίδες που ανακαλούνται
Σύμφωνα με ενημέρωση του ΕΟΦ ανακαλούνται οι παρακάτω παρτίδες του φαρμάκου:
| Προϊόν | Συσκευασία | BARCODE ΕΟΦ | Παρτίδα | Ημ. Λήξης |
| TEZULIX PR. TAB 375MG/TAB | BT x60 tabs | 2803295901025 | DE9745 | 01/2027 |
| TEZULIX PR. TAB 375MG/TAB | BT x60 tabs | 2803295901025 | DD7639 | 02/2026 |
| TEZULIX PR. TAB 500MG/TAB | BT x60 tabs | 2803295902022 | DD8882 | 03/2026 |
| TEZULIX PR. TAB 750MG/TAB | BT x60 tabs | 2803295903029 | DE2780 | 05/2026 |
Από τον Οργανισμό τονίζεται ότι οι συγκεκριμένες παρτίδες δεν φέρουν κανένα ποιοτικό πρόβλημα, ενώ απόφαση εκδόθηκε με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η εταιρεία.
Σύμφωνα με την απόφαση του ΕΟΦ, η εταιρεία ΚΡΚΑ Ελλάς Ε.Π.Ε. ως υπεύθυνος του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά. Μάλιστα, η εταιρεία πρέπει να τηρήσει τα παραστατικά της ανάκλησης για διάστημα τουλάχιστον πέντε ετών και να τα διαθέσει υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
