Σε εντολή για ανάκληση παρτίδας αγχολυτικού σκευάσματος από τα φαρμακεία και τις φαρμακαποθήκες προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Ειδικότερα, η εντολή για ανάκληση αφορά το φαρμακευτικό προϊόν Lanamont. Οι ελεγκτικοί μηχανισμοί προχώρησαν στην απόφαση αυτή μετά τη διαπίστωση προβλημάτων κατά τη διάρκεια των καθιερωμένων εργαστηριακών δοκιμών.
Συγκεκριμένα, ο ΕΟΦ δίνει εντολή για «την ανάκληση της παρτίδας 46021 (ημερομηνία λήξης 09/2026) του φαρμακευτικού προϊόντος Lanamont 10mg/Tab BT X 30 Tabs με κωδικό ΕΟΦ 2071202 λόγω αποκλίσεων στα αποτελέσματα του εργαστηριακού ελέγχου ως προς τη διχοτόμηση των δισκίων».
Τι πρέπει να προσέξουν οι ασθενείς και φαρμακεία
Η απόφαση για την ανάκληση του φαρμάκου ενεργοποιεί αμέσως τα προβλεπόμενα πρωτόκολλα ασφαλείας. Στο πλαίσιο αυτό, η παρασκευάστρια εταιρεία SJA Pharm ΕΠΕ, η οποία κατέχει τα δικαιώματα του σκευάσματος (ΚΑΚ), είναι υποχρεωμένη να κινηθεί με ταχύτατες διαδικασίες.
Η εταιρεία οφείλει να έρθει σε άμεση επαφή με όλους τους έμμεσους και άμεσους αποδέκτες της συγκεκριμένης παρτίδας –δηλαδή τα φαρμακεία και τις φαρμακαποθήκες ολόκληρης της επικράτειας– προκειμένου να ολοκληρωθεί η απόσυρση από την εγχώρια αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα.
Οι καταναλωτές που λαμβάνουν τη συγκεκριμένη αγωγή καλούνται να ελέγξουν τη συσκευασία τους και, σε περίπτωση που διαπιστώσουν ότι διαθέτουν τη συγκεκριμένη παρτίδα, να απευθυνθούν στον φαρμακοποιό ή τον θεράποντα ιατρό τους για την αντικατάστασή της.
