Νίκος Μακρής Ένα παιδί έχασε τη ζωή του από καρκίνο που συνδέεται άμεσα με το καρκινικό σπέρμα του Δανού δότη, ο οποίος είχε μεταλλάξεις στο γονίδιο TP53 χωρίς να το γνωρίζει.
Η υπόθεση, που συγκλονίζει γονείς και επιστημονική κοινότητα, αφορά συνολικά 18 παιδιά σε 11 ελληνικές οικογένειες, γεννημένα από τον ίδιο δότη, με τους ειδικούς να κρούουν τον κώδωνα του κινδύνου για την υγεία και την παρακολούθηση στα αδέρφια του μικρού θύματος.
«Η δημοσιότητα θα βοηθήσει τα υπόλοιπα παιδιά», δηλώνει ο καθηγητής παιδιατρικής αιματολογίας-ογκολογίας Αντώνης Καττάμης, αποκαλύπτοντας το δραματικό περιστατικό στην Ελλάδα: ένα παιδί ηλικίας μεταξύ 5-10 ετών, που γεννήθηκε από δότη σπέρματος με γενετική μετάλλαξη TP53, έχασε τη μάχη με τον καρκίνο, ενώ το αδερφάκι του νοσεί και βρίσκεται υπό θεραπεία.
Στην Ελλάδα έχουν γεννηθεί 18 παιδιά σε 11 οικογένειες από τον ίδιο δανό δότη, ο οποίος αγνοούσε ότι ήταν φορέας της μετάλλαξης που αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου.
Η μετάλλαξη που «κρύβεται» στο σπέρμα
Ο δότης φέρει τη μετάλλαξη μόνο στο σπέρμα του, ενώ ο ίδιος δεν παρουσίασε ποτέ πρόβλημα. Πρόκειται για μία σπάνια επιστημονική περίπτωση μωσαϊκού, όπου η γενετική ανωμαλία εμφανίζεται μόνο σε ορισμένα κύτταρα και όχι στο σώμα στο σύνολό του.
«Το γεγονός ότι το παιδί κληρονομεί αυτό το γονίδιο σημαίνει ότι κάθε κύτταρο του οργανισμού του μπορεί να φέρει τη μετάλλαξη», εξηγεί ο καθηγητής Καττάμης. «Η πιθανότητα να εμφανιστεί καρκίνος στη διάρκεια της ζωής ενός φορέα φτάνει το 90% και άνω, αν και δεν μπορούμε να προσδιορίσουμε πότε ακριβώς θα συμβεί – στην παιδική ηλικία, την εφηβεία ή την ενήλικη ζωή».
«Η αναστάτωση είναι δικαιολογημένη», τονίζει ο καθηγητής, υπενθυμίζοντας ότι η τακτική παρακολούθηση των παιδιών που φέρουν τη μετάλλαξη είναι κρίσιμη. «Ο καρκίνος είναι αντιμετωπίσιμος, κυρίως όταν διαγνωστεί σε πρώιμο στάδιο. Η συστηματική παρακολούθηση μπορεί να σώσει ζωές».
Μάλιστα, η ελληνική επιστημονική ομάδα συνεργάζεται με διεθνείς ερευνητές, συμπεριλαμβανομένων συναδέλφων από το Βέλγιο, οι οποίοι έχουν εντοπίσει τη συγκεκριμένη μετάλλαξη και σε άλλα παιδιά σε Ευρώπη.
Επιστημονικές και ηθικές προκλήσεις
Ο καθηγητής Καττάμης εξηγεί ότι η εύρεση της μετάλλαξης σε δότη σπέρματος εγείρει ερωτήματα για την γενετική παρακολούθηση, την ευγονική και την ηθική: «Υπάρχουν χιλιάδες κληρονομούμενα νοσήματα. Το ζήτημα είναι σε ποια θα εστιάσουμε και ποιο είναι το ηθικό πλαίσιο για να αποτραπούν τέτοια τραγικά περιστατικά».
Η υπόθεση αυτή αναδεικνύει την ανάγκη για προληπτικούς ελέγχους, σωστή ενημέρωση των γονέων και τακτική ιατρική παρακολούθηση, ώστε η πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου να ανιχνεύεται όσο το δυνατόν νωρίτερα.
«Παρά τη σοβαρότητα, υπάρχουν προοπτικές», σημειώνει ο καθηγητής. «Η παρακολούθηση, η έγκαιρη διάγνωση και οι σύγχρονες θεραπείες μπορούν να σώσουν ζωές. Στο μέλλον, ίσως υπάρξει και φάρμακο που θα μπορεί να αναστρέψει την κατάσταση».
Όλες οι σημαντικές και έκτακτες ειδήσεις σήμερα
Έκτακτο επίδομα έως 1.700 ευρώ σε εργαζόμενους του ιδιωτικού τομέα
Η πιο εύκολη Πιστοποίηση Αγγλικών στην Ελλάδα σε 2 ημέρες στα χέρια σου - Δίνεις από το σπίτι σου
Παν.Πατρών: Tο 1ο στην Ελλάδα Πανεπιστημιακό Πιστοποιητικό ΤΕΧΝΗΤΗΣ ΝΟΗΜΟΣΥΝΗΣ για εκπαιδευτικούς
Πανεπιστήμιο Αιγαίου: Το κορυφαίο πρόγραμμα ειδικής αγωγής στην Ελλάδα - Αιτήσεις έως 14/12
Μοριοδοτούμενο σεμινάριο Ειδικής Αγωγής Πανεπιστημίου Πατρών με μόνο 60 ευρώ
