Ανησυχία στην ογκολογική κοινότητα προκαλεί η απόφαση φαρμακευτικής εταιρείας να σταματήσει από το τέλος του 2026 τη συστηματική διάθεση στην Ελλάδα ενός ακόμη ογκολογικού φαρμάκου. Πρόκειται για ενδοφλέβιο σκεύασμα με δραστική ουσία sacituzumab govitecan, το οποίο χρησιμοποιείται σε συγκεκριμένες κατηγορίες ασθενών με προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού, μεταξύ άλλων και σε περιπτώσεις τριπλά αρνητικού καρκίνου.
Σύμφωνα με τις πληροφορίες που έχουν γίνει γνωστές, η εταιρεία αποδίδει την απόφαση στο ιδιαίτερα υψηλό clawback και τις υποχρεωτικές επιστροφές, που καθιστούν οικονομικά μη βιώσιμη τη διάθεση του φαρμάκου στην ελληνική αγορά. Οι συζητήσεις με την Επιτροπή Διαπραγμάτευσης Τιμών Φαρμάκων δεν κατέληξαν σε συμφωνία.
Η εξέλιξη αυτή έχει προκαλέσει έντονο προβληματισμό, καθώς σύμφωνα με την Εταιρεία Παθολόγων Ογκολόγων Ελλάδας πρόκειται για το τέταρτο ογκολογικό σκεύασμα που αποσύρεται από την ελληνική αγορά τους τελευταίους μήνες για αντίστοιχους λόγους. Η ΕΟΠΕ έχει ζητήσει να ανοίξει διάλογος για λύσεις που θα διασφαλίζουν τόσο τη βιωσιμότητα της φαρμακευτικής δαπάνης όσο και την πρόσβαση των ασθενών στις σύγχρονες θεραπείες.
Τι θα γίνει με τους ασθενείς
Το υπουργείο Υγείας και ο ΕΟΦ διαβεβαιώνουν ότι κανένας ασθενής δεν θα μείνει χωρίς την απαραίτητη θεραπεία. Σε περίπτωση που η απόσυρση ισχύσει από την 1η Ιανουαρίου 2027, προβλέπεται η δυνατότητα συνέχισης της θεραπείας μέσω εναλλακτικών μηχανισμών, όπως η εισαγωγή του φαρμάκου μέσω του ΙΦΕΤ ή ατομικές παραγγελίες.
