Μαρία Δούση Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε την ανάκληση συγκεκριμένης παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος HIZENTRA inj.sol.200mg/ml BTX1PF SYRX 20ML, το οποίο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ουρολοιμώξεων.
Συγκεκριμένα, η παρτίδα με κωδικό P100702874 (ΕΟΦ 2802985801195, GTIN 07612377008553) ανακαλείται λόγω τεχνικού ζητήματος που σχετίζεται με την επικόλληση της ταινίας γνησιότητας. Παρότι η παρτίδα διαθέτει όλα τα απαραίτητα χαρακτηριστικά ασφαλείας, η κυκλοφορία της σε προηγούμενο χρόνο με την ίδια ταινία καθιστά αδύνατη την αποζημίωσή της μέσω του συστήματος συνταγογράφησης της ΗΔΙΚΑ.
Ο ΕΟΦ ξεκαθαρίζει ότι η ανακληθείσα παρτίδα δεν παρουσιάζει κανένα ποιοτικό ή φαρμακοτεχνικό πρόβλημα. Η ανάκληση γίνεται κυρίως για να υποστηριχθεί η εθελοντική πρωτοβουλία της εταιρείας παραγωγής, η οποία προχωρά σε διορθωτική ενέργεια επικόλλησης της ταινίας γνησιότητας, ώστε η παρτίδα να μπορεί να επανακυκλοφορήσει σύντομα στην αγορά.
Δείτε το φάρμακο που ανακαλείται από τον ΕΟΦ:
Η εταιρεία καλεί τους φαρμακοποιούς και τους επαγγελματίες υγείας να επιστρέψουν το προϊόν, ενώ οι πολίτες μπορούν να ενημερωθούν μέσω της επίσημης ανακοίνωσης του ΕΟΦ για περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με την ανάκληση.
Όλες οι σημαντικές και έκτακτες ειδήσεις σήμερα
Νέο Προσκλητήριο Προσλήψεων Εκπαιδευτών Ενηλίκων: Αφορά όλα τα πτυχία ΑΕΙ-ΤΕΙ - Πιστοποιηθείτε άμεσα
Παν.Πατρών: Tο 1ο στην Ελλάδα Πανεπιστημιακό Πιστοποιητικό ΤΕΧΝΗΤΗΣ ΝΟΗΜΟΣΥΝΗΣ για εκπαιδευτικούς
Πανεπιστήμιο Αιγαίου: Το κορυφαίο πρόγραμμα ειδικής αγωγής στην Ελλάδα - Αιτήσεις έως 22/10
Μοριοδοτούμενο σεμινάριο Ειδικής Αγωγής Πανεπιστημίου Πατρών με μόνο 60 ευρώ
