Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε την ανάκληση συγκεκριμένης παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος HIZENTRA inj.sol.200mg/ml BTX1PF SYRX 20ML, το οποίο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ουρολοιμώξεων.
Συγκεκριμένα, η παρτίδα με κωδικό P100702874 (ΕΟΦ 2802985801195, GTIN 07612377008553) ανακαλείται λόγω τεχνικού ζητήματος που σχετίζεται με την επικόλληση της ταινίας γνησιότητας. Παρότι η παρτίδα διαθέτει όλα τα απαραίτητα χαρακτηριστικά ασφαλείας, η κυκλοφορία της σε προηγούμενο χρόνο με την ίδια ταινία καθιστά αδύνατη την αποζημίωσή της μέσω του συστήματος συνταγογράφησης της ΗΔΙΚΑ.
Ο ΕΟΦ ξεκαθαρίζει ότι η ανακληθείσα παρτίδα δεν παρουσιάζει κανένα ποιοτικό ή φαρμακοτεχνικό πρόβλημα. Η ανάκληση γίνεται κυρίως για να υποστηριχθεί η εθελοντική πρωτοβουλία της εταιρείας παραγωγής, η οποία προχωρά σε διορθωτική ενέργεια επικόλλησης της ταινίας γνησιότητας, ώστε η παρτίδα να μπορεί να επανακυκλοφορήσει σύντομα στην αγορά.
Δείτε το φάρμακο που ανακαλείται από τον ΕΟΦ:
Η εταιρεία καλεί τους φαρμακοποιούς και τους επαγγελματίες υγείας να επιστρέψουν το προϊόν, ενώ οι πολίτες μπορούν να ενημερωθούν μέσω της επίσημης ανακοίνωσης του ΕΟΦ για περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με την ανάκληση.
