Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε την ανάκληση της παρτίδας 3G07213 του φαρμακευτικού προϊόντος ARACYTIN PS.INJ.SOL 500MG/VIAL 1VIAL+1AMP x10ML SOLV, έπειτα από αναφορά παραπόνου ποιότητας για παρουσία γυάλινου θραύσματος σε φιαλίδιο ανασυσταθέντος προϊόντος.
Η απόφαση του ΕΟΦ στοχεύει στην ενίσχυση της εθελοντικής ανάκλησης που ήδη έχει δρομολογήσει η παρασκευάστρια εταιρεία Pfizer Ελλάς Α.Ε.
Στο πλαίσιο αυτό, η Pfizer Ελλάς καλείται να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να διασφαλιστεί η άμεση απόσυρση της παρτίδας από την αγορά και να διαφυλαχθεί η δημόσια υγεία.
Οι υγειονομικές αρχές υπενθυμίζουν τη σημασία της έγκαιρης αναφοράς κάθε προβλήματος ποιότητας σε φαρμακευτικά σκευάσματα.
