Επειδή πολλές απαντήσεις έχουν μέχρι τώρα διατυπωθεί σχετικά με το είδος των δομικών χρωμοσωμικών ανωμαλιών που θα έχουν οι απόγονοι με μη φυσιολογικό καρυότυπο σας παραθέτω μια επιστημονική εξήγηση.
Φυσικά, ο απόγονος με το συμβολισμό ΑαΒβ (το ονομάζω συμβολισμό γιατί σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να συγχέεται με το γονότυπο) έχει αμοιβαία μετατόπιση. Οι ασάφειες πανηγυρίζουν γύρω από τους απογόνους ΑαΒΒ και ΑΑΒβ, στις οποίες έχω διαβάσει έλλειψη, μετατόπιση, διπλασιασμό, αναστροφή και άλλες απαντήσεις.
Γενικά, όταν ένας γαμέτης φέρει ένα χρωμόσωμα με μετατόπιση λέγεται μη ισοζυγισμένος (unbalanced) και το ζυγωτό που προκύπτει από τη γονιμοποίηση του λέγεται ότι φέρει μερική τρισωμία για το ένα χρωμόσωμα και μερική μονοσωμία για το άλλο. Μόνο όταν περιγράφεται ο μη ισοζυγισμένος γαμέτης αναφέρονται οι όροι διπλασιασμός και έλλειψη, ενώ για το ζυγωτό αναφέρονται οι όροι μερική τρισωμία/μονοσωμία ή τρια αντίγραφα/ένα αντίγραφο.
Για παράδειγμα το άτομο ΑΑΒβ έχει μερική τρισωμία για το χρωμόσωμα Α και μερική μονοσωμία για το χρωμόσωμα Β. Το αντίστροφο φυσικά ισχύει για το άτομο ΑαΒΒ.
Αυτό επίσης ορίζεται μη ισοζυγισμένη μετατόπιση, εννοώντας πως έχει κληρονομηθεί από γονέα με αμοιβαία μετατόπιση και δεν έχει συμβεί de novo.
Προκύπτει λοιπόν πως το μόνο που μπορούσαν να διατυπώσουν οι μαθητές βάσει των γνώσεων τους είναι μια περιγραφική απάντηση. Για παράδειγμα: «στο άτομο ΑΑΒβ θα υπάρχει τρεις φορές ένα τμήμα του χρωμοσώματος Α και μία φορά ένα τμήμα του χρωμοσώματος Β».
Ένας Βιολόγος
