Alfavita Newsroom 
Η Novo Nordisk ανακοίνωσε ότι θα διακόψει την κυκλοφορία επιλεγμένων φαρμακευτικών προϊόντων ινσουλίνης στην ελληνική αγορά μέχρι το τέλος του 2025, ενώ για το φάρμακο Levemir η διακοπή αναμένεται στα τέλη του 2026.
Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η απόφαση αυτή δεν σχετίζεται με θέματα ασφάλειας ή ποιότητας των σκευασμάτων, αλλά αποτελεί στρατηγική αλλαγή της εταιρείας.
Η ανακοίνωση αφορά συγκεκριμένες παρουσιάσεις ινσουλίνης βραχείας, ενδιάμεσης, μεικτής και μακράς δράσης, όπως τα ACTRAPID, PROTAPHANE, MIXTARD και LEVEMIR σε διάφορες μορφές προγεμισμένων πένας και ενέσιμων διαλυμάτων.
Σύμφωνα με την Novo Nordisk, η διακοπή γίνεται σε συνεργασία με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και τον ΕΟΦ, με στόχο να προταθούν μέτρα μετριασμού των συνεπειών για τους ασθενείς. Ιδιαίτερη έμφαση δίνεται στην ασφαλή μετάταξη των ασθενών σε εναλλακτικές θεραπείες, ώστε να διασφαλιστεί η συνέχιση της θεραπείας και να αποφευχθούν σοβαρές κλινικές επιπτώσεις λόγω απώλειας δόσεων.
Οι αρμόδιοι φορείς, οι γιατροί, οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης και οι οργανώσεις ασθενών ενημερώνονται ώστε να υποστηριχθεί η ομαλή μετάβαση σε άλλα σκευάσματα ινσουλίνης.
Ο ΕΟΦ τονίζει ότι οι επαγγελματίες υγείας πρέπει να λάβουν υπόψη τα εξής:
Νέοι ασθενείς δεν πρέπει να ξεκινούν θεραπεία με τα φάρμακα που σταματούν.
Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν ινσουλίνες βραχείας/ταχείας δράσης πρέπει να μεταταχθούν σε εναλλακτικές μορφές όπως insulin aspart, lispro ή glulisine ή τα βιοομοειδή τους.
Οι ασθενείς σε ινσουλίνες ενδιάμεσης δράσης ή μεικτής δράσης πρέπει να προσαρμοστούν σε άλλα σκευάσματα ή σε σχήματα βασικής-γευματικής ινσουλίνης.
Οι χρήστες ινσουλίνης μακράς δράσης πρέπει να μεταβούν σε εναλλακτικό βασικό σκεύασμα ή σε αντίστοιχα βιοομοειδή.
Επιπλέον, απαιτείται συνεχής παρακολούθηση της γλυκόζης, ειδικά σε έγκυες και παιδιά, καθώς υπάρχει υψηλότερος κίνδυνος υπογλυκαιμίας κατά την πρώιμη περίοδο μετάβασης.
Κατά τη μετάβαση σε νέο σκεύασμα, οι επαγγελματίες πρέπει:
Να προσαρμόσουν τη δόση σύμφωνα με τις φαρμακοκινητικές και φαρμακοδυναμικές διαφορές του νέου φαρμάκου.
Να διασφαλίσουν την κατάλληλη συμβουλευτική στους ασθενείς, καλύπτοντας αλλαγές στη δοσολογία και χρήση νέων συστημάτων χορήγησης.
Να παρακολουθούν τη γλυκόζη κατά τις πρώτες εβδομάδες, καθώς οι ανάγκες σε βασική ή γευματική ινσουλίνη μπορεί να διαφέρουν σημαντικά.
Ο ΕΟΦ τονίζει ότι η έγκαιρη και οργανωμένη μετάβαση είναι καθοριστική για την ασφαλή θεραπεία των διαβητικών και για την αποφυγή σοβαρών επιπλοκών.
Όλες οι σημαντικές ειδήσεις
Προσλήψεις εκπαιδευτικών – ΟΠΣΥΔ: Τα 6 βήματα για σωστά δικαιολογητικά και φάκελο
Πανελλήνιες 2026: Το έγγραφο «κλειδί» για την είσοδο στα εξεταστικά κέντρα
Προκηρύξεις εκπαιδευτικών 2026: Πώς θα δεις πρώτος τους πίνακες μέσω google
