a l f a v i t a

Web TV alfavita.gr

Επικοινωνία Ταυτότητα

Κάνετε την alfavita.gr Πρώτη Σελίδα

Ερωτήσεις στη Βιολογία

ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ ΠΟΛΛΑΠΛΗΣ ΕΠΙΛΟΓΗΣ

Β' Ενότητα

29. Το σύνδρομο Marfans είναι μια γενετική ασθένεια που οφείλεται σε μεταλλαγή του γονιδίου:

α. ελαστίνης

β. κολλαγόνο ΙV

γ. φιμπριλίνη

δ. φιμπρονεκτίνη

30. Το υαλουρονικό οξύ είναι:

α. γλυκοζαμινογλυκάνη που αποτελείται από τα σάκχαρα D-Γλυκουρονικό και Ν-ακετυλο-D-γλυκοζαμίνη.

β. πρωτεογλυκάνη που συνδέεται με αλυσίδες θειικής ηπαράνης

γ. πρωτεογλυκάνη κυτταρικής επιφάνειας

δ. γλυκοζαμινογλυκάνη που αποτελείται από θειική δερματάνη και θειική χονδροϊτίνη

31. Οι κυριότερες πρωτεϊνες της βασικής μεμβράνης που αλληλεπιδρούν με ενδοκυτταρικά συστατικά είναι:

α. κολλαγόνο τύπου IV και λαμινίνη

β. κολλαγόνο τύπου Ι και ελαστίνη

γ. ιντεγκρίνη και φιμπρονεκτίνη

δ. ιντεργκίνη και δυστρογλυκάνη

32. Στη δομή του κυτταρικού τοιχώματος σχηματίζει εγκάρσιες συνδέσεις μεταξύ των συστατικών του η πρωτεϊνη:

α. πηκτίνη

β. εντακτίνη

γ. εξτενσίνη

δ. λαμινίνη

33. Τη μεταγραφικά ενεργό χρωματίνη χαρακτηρίζει:

α. η υποακετυλίωση των ιστονών

β. η μεθυλίωση του DΝΑ

γ. η υπερακετυλίωση των ιστονών

δ. η γλυκοζυλίωση των ιστονών

34. Η συστατική μορφή της χρωματίνης:

α. παραμένει ανενεργή και συμπυκνωμένη κατά τη διάρκεια της μεσόφασης

β. παραμένει ενεργή κατά τη διάρκεια της μεσόφασης

γ. εμφανίζεται στο αδρανοποιημένο Χ χρωμόσωμα

δ. αποτελεί τη χαλαρή μορφή της χρωματίνης και ονομάζεται ευχρωματίνη

35. Η μορφολογική δομή «χάνδρες του κομπολογιού» είναι γνωστή ως:

α. δορυφορικό DΝΑ

β. ιστόνες

γ. νουκλεοσώματα

δ. θηλιές

36. Η φθορίζουσα χρωστική κουϊνακρίνη δημιουργεί στα χρωμοσώματα:

α. ειδικές ζώνες G

β. ειδικές ζώνες Q

γ. ειδικές ζώνες FΙSΗ

δ. ειδικές ζώνες φλουορεσίνη

37. Το φαινόμενο της γονιδιακής επέκτασης χαρακτηρίζεται από:

α. ενδο-αντιγραφή του DNA και ενδο-μίτωση

β. αντιγραφή του DNA και επακόλουθη πολυπλοειδία

γ. πολλαπλά χρωμοσωμικά αντίγραφα

δ. αντιγραφή του DNA και δημιουργία συγκυτίων

38. Η διαδοχική αποσυμπύκνωση και αποελίκωση του χρωμοσώματος περιλαμβάνει κατά σειρά:

α. θηλιά-σωληνοειδές-νουκλεόσωμα-γυμνό DΝΑ

β. σωληνοειδές - θηλιά - νουκλεόσωμα - γυμνό DΝΑ

γ. νουκλεόσωμα - σωληνοειδές - θηλιά - γυμνό DΝΑ

δ. σωληνοειδές - νουκλεόσωμα - θηλιά - γυμνό DNA

39. Η δημιουργία των φουσκών (puffs) των πολυταινικών χρωμοσωμάτων γίνεται κάτω από την επίδραση:

α. της ορμόνης οιστραδιόλης

β. της ορμόνης 20-υδροξυ-εκδυσόνης

γ. της ορμόνης γιβερελλίνης

δ. της ορμόνης 17-υδροξυπρογεστερόνης

40. Η μονάδα ενζυμικής ενεργότητας 1 Katal σημαίνει:

α. αριθμός των μmol υποστρώματος που μετατρέπονται ανά λεπτό κάτω από καθορισμένες συνθήκες

β. αριθμός των mol υποστρώματος που μετατρέπονται ανά sec κάτω από καθορισμένες συνθήκες

γ. αριθμός g υποστρώματος που μετατρέπονται ανά λεπτό κάτω από καθορισμένες συνθήκες.

δ. αριθμός μg υποστρώματος που μετατρέπονται ανά sec κάτω από καθορισμένες συνθήκες

41. Στο μοντέλο επαγόμενης προσαρμογής της πρόσδεσης ενζύμου- υποστρώματος:

α. το ενεργό κέντρο έχει συμπληρωματικό σχήμα προς εκείνο του υποστρώματος

β. το ενεργό κέντρο έχει συμπληρωματικό σχήμα μόνο μετά την πρόσδεση του υποστρώματος

γ. το ενεργό κέντρο μπορεί να συνδεθεί με το υπόστρωμα μόνο παρουσία συνενζύμου

δ. το ενεργό κέντρο δεν μπορεί να συνδεθεί με το υπόστρωμα

42. Η σταθερά Michaelis-Menten Km δείχνει:

α. τη συγκέντρωση του υποστρώματος που παράγει ταχύτητα ίση με Vmax/2

β. τη συγκέντρωση του υποστρώματος που παράγει ταχύτητα ίση με Vmax

γ. τον αριθμό των μορίων του υποστρώματος που μεταβάλλονται από ένα μόριο ενζύμου στη μονάδα του χρόνου

δ. την αλλαγή της συγκέντρωσης του υποστρώματος κατά την ενζυμική αντίδραση

43. Στη συναγωνιστική αναστολή:

α. ο αναστολέας προσδένεται στο ενεργό κέντρο εμποδίζοντας την πρόσδεση του υποστρώματος

β. ο αναστολέας δεν εμποδίζει την πρόσδεση του υποστρώματος

γ. ο αναστολέας προσδένεται και στο ελεύθερο ένζυμο και στο σύμπλοκο ενζύμου-υποστρώματος

δ. ο αναστολέας προσδένεται μόνο στο σύμπλοκο ενζύμου-υποστρώματος

44. Η ασθένεια μπέρι-μπέρι οφείλεται:

α. στην έλλειψη ασκορβικού οξέος

β. στην έλλειψη ριβοφλαβίνης

γ. στην έλλειψη θειαμίνης

δ. στην έλλειψη πυριδοξίνης

45. Στην αναερόβια διάσπαση της γλυκόζης στους μυς παράγεται:

α. γαλακτόζη

β. γαλακτικό οξύ

γ. γλυκουρονικό οξύ

δ. γλυοξυλικό οξύ

46. Το προϊόν της β-οξείδωσης των λιπαρών οξέων οδηγείται:

α. στη βιοχημική οδό της γλυκονεογένεσης

β. στον κύκλο του Κrebs

γ. στη βιοχημική οδό της γλυκόλυσης

δ. στον κύκλο του Calvin

47. Στον καστανό λιπώδη ιστό η μιτοχονδριακή πρωτεϊνη θερμογενίνη δρα:

α. ως μεταφορέας ιόντων ασβεστίου στο μιτοχόνδριο

β. ως αποσυζευκτής της οξειδωτικής φωσφορυλίωσης.

γ. ως υδατοπορίνη

δ. ως συνθετάση ΑΤΡ

48. Στις μεμβράνες των θυλακοειδών εδράζονται τα πολυπρωτεϊνικά συμπλέγματα που ονομάζονται φωτοσυστήματα και αποτελούνται από:

α. τα κέντρα αντίδρασης και τα συμπλέγματα φωτοσυγκομιδής που συγκροτούν την αντένα.

β. CFoCF1 συνθετάση και κυτόχρωμα b6/f

γ. κινόνη Q, την πλαστοκυανίνη και τα κέντρα αντίδρασης

δ. συμπλέγματα φωτοσυγκομιδής και καρβοξυλάση της 1-5 διφωσφορικής ριβουλόζης

49. Στα C4 φυτά η δέσμευση του CO2 στα κύτταρα του μεσόφυλλου επιτυγχάνεται με τη δράση του ενζύμου:

α. καρβοξυλάση του φωσφοενολοπυροσταφυλικού οξέος (ΡΕΡ-carboxylase)

β. καρβοξυλάση της 1,5-διφωσφορικής ριβουλόζης

γ. οξυγενάση της διφωσφορικής ριβουλόζης

δ. αποκαρβοξυλάση του πυροσταφυλικού οξέος

50. Στα C3-φυτά η σχέση CO2: ΑΤΡ: NADPH2 είναι:

α. 1:5:2

β. 1:6:4

γ. 1:3:2

δ. 2:3:2

51. Με την επίδραση του φωτός το προθυλακοειδές σωμάτιο μετατρέπεται σε:

α. θυλακοειδή grana

β. θυλακοειδή στρώματος

γ. πρωτογενή θυλακοειδή

δ. δευτερογενή θυλακοειδή

52. Το σύνδρομο MELAS είναι ασθένεια που οφείλεται:

α. σε μετάλλαξη του γονιδίου του παράγοντα συγκρότησης των υπεροξυσωμάτων

β. σε έλλειψη του ενζύμου α-γαλακτοζιδάση

γ. σε μεταλλαγές του μιτοχονδριακού DΝΑ

δ. σε έλλειψη του ενζύμου σουλφατιδάση

53. Στις ασθένειες μιτοχονδριακής αιτιολογίας αν η μεταλλαγή αφορά όλα τα αντίγραφα του mitDNA μιλάμε για:

α. ετεροπλασμία

β. ομοπλασμία

γ. ολοπλασμία

δ. πολυπλασμία

54. Υπεύθυνα ένζυμα για τον γλυοξυλικό κύκλο στα υπεροξυσώματα είναι:

α. η καταλάση και η ουρική οξειδάση

β. η μαλεϊκή συνθετάση και ισοκιτρική λυάση

γ. η μαλεϊκή αφυδρογονάση και γλυκολική οξειδάση

δ. η θειολάση και η οξειδάση του άκυλο CoA

55. Για τη διαίρεση και πολλαπλασιασμό των υπεροξυσωμάτων είναι απαραίτητη:

α. υπεροξίνη 3 και 6

β. υπεροξίνη 11

γ. υπεροξίνη 19

δ. υπεροξίνη 1

56. Η φυλοσύνδετη αδρενολευκοδυστροφία οφείλεται:

α. στην έλλειψη δυστροφίνης

β. στην έλλειψη μιας μεμβρανικής πρωτεϊνης του υπεροξυσώματος

γ. στη μεταλλαγή του γονιδίου του παράγοντα συγκρότησης του υπεροξυσώματος

δ. σε μεταλλαγές του μιτοχονδριακού DΝΑ

ΚΕΡΑΜΑΡΗΣ ΚΩΝ/ΝΟΣ Δρ ΒΙΟΛΟΓΟΣ ΚΛΙΝΙΚΟΣ ΒΙΟΧΗΜΙΚΟΣ

ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ 29.γ, 30.α, 31.α, 32.γ, 33.γ, 34.α, 35.γ, 36.β, 37.α, 38.α, 39.β, 40.β, 41.β, 42.α, 43.α, 44.γ, 45.β, 46.β, 47.β, 48.α, 49.α, 50.γ, 51.γ, 52.γ, 53.β, 54.β, 55.β, 56.γ

Την ευθύνη για τα θέματα και τις απαντήσεις έχουν τα φροντιστήρια ΜΠΟΝΙΑ

Δημοσιεύθηκε στο ΕΘΝΟΣ, Φεβρουάριος 2010

[Περιεχόμενα αφιερώματος Τεστ Δεξιοτήτων]

[Περιεχόμενα ΑΣΕΠ και Διαγωνισμοί Δημοσίου]

[Κεντρική Σελίδα]

[εισαγωγική σελίδα]

[Forum]